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El Test Prenatal No Invasivo más completo

Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales. El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación.

A partir de la semana 10

Apta para embarazo único y gemelar

A partir de una muestra de sangre materna

Resultados disponibles en 3-5 días laborales (7 días en el caso de la opción myPrenatal Excellence)

Apta para gestaciones por reproducción asistida y donación de gametos

Opciones de cribado genómico

El Test Prenatal No Invasivo más completo

Veritas ofrece una nueva generación de pruebas prenatales no invasivas (NIPT), optimizando el rendimiento del cribado para trisomías comunes. La prueba también incluye opciones adicionales de análisis que permiten expandir el cribado para identificar alteraciones relevantes en el genoma fetal. Además, cuenta con la certificación de calidad  UNE-EN ISO 15189:2023, que garantiza los más altos estándares de prácticas de laboratorio y precisión analítica, ofreciendo resultados fiables tanto para pacientes como para profesionales de la salud.

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Opciones de myPrenatal

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¿Por qué elegir myPrenatal?

  • Nueva generación de NIPT que permite realizar un análisis cromosómico más completo incluyendo grandes deleciones y duplicaciones (mayores de 7 megabases) en el ADN fetal.

  • La secuenciación tipo paired-end permite determinar con mayor exactitud la fracción fetal y mejora el análisis bioinformático tras la secuenciación.

  • La prueba permite emitir resultados con alta fiabilidad incluso en casos de muestras con baja fracción fetal, gracias al método de secuenciación y al algoritmo bioinformático.

  • Opciones avanzadas disponibles incluso en embarazos gemelares y ovodonación.

  • Incluye asesoramiento genético para el especialista en caso de solicitarlo.

  • Prueba certificada con calidad UNE-EN ISO 15189:2023 que garantiza resultados fiables.

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Teléfono: +51 972 558 851

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Criopreservación de células madre

La criopreservación es un servicio que permite guardar y conservar las células madre del cordón umbilical después del parto
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Es una prueba genética que analiza el ADN a partir de una muestra de saliva para identificar predisposiciones relacionadas con salud, nutrición, deporte, bienestar y características personales.
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Es una prueba prenatal no invasiva que analiza el ADN del bebé a través de una muestra de sangre de la madre
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El tamizaje neonatal es una prueba que se realiza a tu bebé en sus primeros días de vida para detectar a tiempo enfermedades que no se ven a simple vista.
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