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Una de cada 5 gestaciones acaba en una interrupción espontánea del embarazo

Geneticloss

Hasta el 70% de los casos se deben a una alteración cromosómica numérica y alrededor del 4% a reordenamientos desequilibrados heredados de un progenitor portador de un reordenamiento cromosómico equilibrado.

Actualmente el análisis de restos abortivos se realiza mediante técnicas de citogenética (cariotipo) o microarrays, que en un elevado porcentaje de casos fallan, debido al fracaso del cultivo celular o a la contaminación de la muestra con ADN materno. GeneticLoss permite evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas numéricas y estructurales en una muestra de sangre materna, evitando así las complicaciones habituales, proporcionando resultados en la mayoría de los casos, lo cual es clave dada la imposibilidad de obtener una segunda muestra

Como funciona

Tras la interrupción espontánea del embarazo el tejido placentario sigue liberando ADN libre al torrente sanguíneo materno, por lo que es posible realizar el análisis de anomalías cromosómicas. La prueba GeneticLoss permite obtener información útil para el asesoramiento genético reproductivo de la pareja.

Se analizan las siguientes anomalías cromosómicas fetales:

Aneuploidías en todos
los cromosomas

Deleciones
y duplicaciones

IMPORTANCIA

GeneticLoss

Determina el riesgo de anomalías cromosómicas como causa de la pérdida gestacional, permitiendo evaluar el riesgo de recurrencia en gestaciones sucesivas

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 Innovación en prenatal 

En Criocord somos expertos en innovación en el área de medicina prenatal. GeneticLoss permite evaluar de una manera sencilla y precisa, con una muestra de sangre de la gestante, la posible causa genética subyacente de la pérdida gestacional. Esta información es clave para el asesoramiento genético reproductivo, ya que permite establecer el riesgo de presentar la misma alteración en futuras gestaciones.

Realiza tu test con nosotros y accede a nuestro servicio de asesoramiento genético para interpretar los resultados.
El objetivo es establecer si es necesario realizar pruebas adicionales a los progenitores en función del resultado, para tratar de prevenir la recurrencia en futuros embarazos.
Análisis de alta precisión

Conocer para actuar

Las anomalías cromosómicas tanto numéricas como estructurales son la causa más frecuente de aborto espontáneo

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